M. Tazir: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (129)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Troubles cognitifs dans le Neuro-Behcet : étude cas témoins

Mostefaoui, Farida, Belarbi, Soreya, Kediha, Mohamed Islam, Smail, Nourredine, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 65 KB

french, 2017

The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4?

Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem, Magy, Laurent, Le Masson, Gwendal, Mathis, Stéphane

Журнал:

Brain

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 238 KB

english, 2018

L’ataxie avec déficit en vitamine E (AVED). Diagnostic moléculaire dans une vingtaine de familles algériennes

Benhassine, Traki, Ferrat, Farida, Ali Pacha, Lamia, Chaouch, Malika, Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 78 KB

french, 2012

Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2

Hamadouche, T., Belarbi, S., Hecham, N., Lesage, S., Brice, A., Tazir, M., Benhassine, T.

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2013

Мова:

french

Файл:

PDF, 195 KB

french, 2013

Encéphalites autoimmunes à autoanticorps : diversité clinique et immunologique

Bakhti, Tahar Amine, Nouioua, Sonia, Attal, Nabila, Bouderba, Radia, Pacha, Lamia Ali, Assami, Salima, Tazir, Meriem

Журнал:

Revue Neurologique

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 64 KB

french, 2017

Neuropathies périphériques héréditaires

Jean-Michel Vallat, Mériem Tazir, Judith Calvo, Benoît Funalot

Журнал:

La Presse Médicale

Рік:

2009

Файл:

PDF, 167 KB

2009

Prevalence and characterization of extended-spectrum β-lactamases in Klebsiella pneumoniae in Algiers hospitals (Algeria)

Y. Messai, H. Iabadene, T. Benhassine, S. Alouache, M. Tazir, V. Gautier, G. Arlet, R. Bakour

Журнал:

Pathologie Biologie

Рік:

2008

Файл:

PDF, 158 KB

2008

Hereditary motor and sensory neuropathies or Charcot–Marie–Tooth diseases: An update

Tazir, Meriem, Hamadouche, Tarik, Nouioua, Sonia, Mathis, Stephane, Vallat, Jean-Michel

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.03 MB

english, 2014

[IEEE 2015 International Conference on Advanced Robotics (ICAR) - Istanbul, Turkey (2015.7.27-2015.7.31)] 2015 International Conference on Advanced Robotics (ICAR) - Mobile robot path planning for complex dynamic environments

Tazir, Mohamed Lamine, Azouaoui, Ouahiba, Hazerchi, Mohamed, Brahimi, Mohamed

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 665 KB

english, 2015

CICP: Cluster Iterative Closest Point for sparse-dense point cloud registration

Tazir, Mohammed Lamine, Gokhool, Tawsif, Checchin, Paul, Malaterre, Laurent, Trassoudaine, Laurent

Журнал:

Robotics and Autonomous Systems

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 7.58 MB

english, 2018

Serotypes and Antibiotic Susceptibility of Streptococcus pneumoniae Isolates from Invasive Pneumococcal Disease and Asymptomatic Carriage in a Pre-vaccination Period, in Algeria

Ziane, Hanifa, Manageiro, Vera, Ferreira, Eugénia, Moura, Inês B., Bektache, Soumia, Tazir, Mohamed, Caniça, Manuela

Журнал:

Frontiers in Microbiology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.46 MB

english, 2016

Facilitators to Accessibility of HIV/AIDS-Related Health Services among Transgender Women Living with HIV in Yogyakarta, Indonesia

Fauk, Nelsensius Klau, Merry, Maria Silvia, Siri, Theodorus Asa, Tazir, Fabiola Tazrina, Sigilipoe, Mitra Andhini, Tarigan, Kristin Oktanita, Mwanri, Lillian

Журнал:

AIDS Research and Treatment

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.52 MB

english, 2019

Survival probabilities of stomach and colon cancer patients in Bangladesh

Ahammed, Tanvir, Akter, Mst Farzana, Suchana, Afroza Jannat, Chowdhury, Anisa Ahmed, Shah, Md Rafil Tazir, Rahman, Md Siddkur, Akter, Ayesha, Ullah, Mohammad Ohid

Журнал:

Asian Journal of Medical and Biological Research

Рік:

2020

Файл:

PDF, 254 KB

2020

G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease

Suzanne Lesage, Pablo Ibanez, Ebba Lohmann, Pierre Pollak, François Tison, Myriem Tazir, Anne-Louise Leutenegger, Joao Guimaraes, Anne-Marie Bonnet, Yves Agid, Alexandra Dürr, Alexis Brice

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 79 KB

english, 2005

Identification of seven novel mutations in the GAN gene

P. Bomont, C. Ioos, C. Yalcinkaya, R. Korinthenberg, JM. Vallat, S. Assami, A. Munnich, B. Chabrol, G. Kurlemann, M. Tazir, M. Koenig

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 31 KB

english, 2003

Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations

Salima Assami, Hamid Azzedine, Sonia Nouioua, Emeline Mundwiller, Soulaiman Mahoui, Samira Makri, Meriam Djemai, Djamel Grid, Alexis Brice, Tarik Hamadouche, Giovanni Stevanin, Meriem Tazir

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 486 KB

english, 2011

Homozygous Defects In Lmna, Encoding Lamin A/C Nuclear-Envelope Proteins, Cause Autosomal Recessive Axonal Neuropathy In Human (Charcot-Marie-Tooth Disorder Type 2) And Mouse

A De Sandre-Giovannoli, M Chaouch, S Kozlov, JM Vallat, M Tazir, N Kassouri, P Szepetowski, T Hammadouche, A Vandenberghe, CL Stewart, D Grid, N. Levy

Журнал:

Journal of the Peripheral Nervous System

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 74 KB

english, 2002

Diagnostic value of ultrastructural nerve examination in Charcot-Marie-Tooth disease: two CMT 1B cases with pseudo-recessive inheritance

Jean-Michel Vallat, Laurent Magy, Emmeline Lagrange, Franck Sturtz, Corinne Magdelaine, Djamel Grid, Mériem Tazir

Журнал:

Acta Neuropathologica

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 552 KB

english, 2007

Refinement of theSPG15candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families

Nizar Elleuch, Naima Bouslam, Sylvain Hanein, Alexander Lossos, Abdelmadjid Hamri, Stephan Klebe, Vardiella Meiner, Nezha Birouk, Israela Lerer, Djamel Grid, Delphine Bacq, Meriem Tazir, Diana Zelenik

Журнал:

neurogenetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 223 KB

english, 2007

Autosomal recessive forms of Charcot-Marie-Tooth disease

J. M. Vallat, D. Grid, C. Magdelaine, F. Sturtz, M. Tazir

Журнал:

Current Neurology and Neuroscience Reports

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 343 KB

english, 2004

High prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clone ST80-IV in hospital and community settings in Algiers

K. Antri, N. Rouzic, O. Dauwalder, I. Boubekri, M. Bes, G. Lina, F. Vandenesch, M. Tazir, N. Ramdani-Bouguessa, J. Etienne

Журнал:

Clinical Microbiology and Infection

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 2011

Founder Effect and Estimation of the Age of the c.892C>T (p.Arg298Cys) Mutation in LMNA Associated to Charcot-Marie-Tooth Subtype CMT2B1 in Families from North Western Africa

T. Hamadouche, Y. Poitelon, E. Genin, M. Chaouch, M. Tazir, N. Kassouri, S. Nouioua, A. Chaouch, I. Boccaccio, T. Benhassine, A. De Sandre-Giovannoli, D. Grid, N. Lévy, V. Delague

Журнал:

Annals of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 487 KB

english, 2008

10.1038/81701

Koenig, Michel, Bomont, Pascale, Cavalier, Laurent, Blondeau, François, Hamida, Christiane Ben, Belal, Samir, Tazir, Meriem, Demir, Ercan, Topaloglu, Haluk, Korinthenberg, Rudolf, Tüysüz, Beyhan, Land

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 290 KB

english, 2000

Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2

Tranchant, Christine, Aubourg, Patrick, Tazir, Meriem, Schöls, Lüdger, Moreira, Maria-Céu, Klur, Sandra, Watanabe, Mitsunori, Németh, Andrea H, Ber, Isabelle Le, Moniz, José-Carlos

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 158 KB

english, 2004

Autosomal-recessive forms of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease

O. Dubourg, H. Azzedine, C. Verny, G. Durosier, N. Birouk, R. Gouider, M. Salih, A. Bouhouche, A. Thiam, D. Grid, M. Mayer, M. Ruberg, M. Tazir, A. Brice, E. LeGuern

Журнал:

NeuroMolecular Medicine

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 166 KB

english, 2006

Evaluation of the chloride and bromide salts of cetylpyridium for the transportation of sputum in tuberculosis bacteriology

M. Tazir, Hugo L. David, Fadila Boulahbal

Журнал:

Tubercle

Рік:

1979

Мова:

english

Файл:

PDF, 387 KB

english, 1979

ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency

Clotilde Lagier-Tourenne, Meriem Tazir, Luis Carlos López, Catarina M. Quinzii, Mirna Assoum, Nathalie Drouot, Cleverson Busso, Samira Makri, Lamia Ali-Pacha, Traki Benhassine, Mathieu Anheim, David R

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.74 MB

english, 2008

Molecular and functional characterisation of the heat shock protein 10 of Strongyloides ratti

Yasmina Tazir, Vera Steisslinger, Hanns Soblik, Abuelhassan Elshazly Younis, Svenja Beckmann, Christoph G. Grevelding, Hanno Steen, Norbert W. Brattig, Klaus D. Erttmann

Журнал:

Molecular and Biochemical Parasitology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 772 KB

english, 2009

Use of two methods of analysis to estimate the annual rate of tuberculosis infection in Southern Algeria

R. Liard, M. Tazir, F. Boulahba, S. Perdrizet

Журнал:

Tubercle and Lung Disease

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 846 KB

english, 1996

P070 IL-17 and nitric oxide pathways are involved in inflammatory response during Alzheimer’s disease: A study in Algerian patients

M. Belkhelfa, H. Rafa, O. Medjeber, N. Behairi, M. Abada-Bendib, M. Makrelouf, S. Belarbi, A.N. Masmoudi, M. Tazir, C. Touil-Boukoffa

Журнал:

Cytokine

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 133 KB

english, 2012

P.P.1 03 A clinical, morphological and genetic study of congenital muscular dystrophies in Algeria

S. Makri, N. Terki, S. Belarbi, S. Assami, S. Maugenre, C. Gartioux, V. Allamand, P. Richard, N.B. Romero, M. Ait Kaci-Ahmed, D. Grid, P. Guicheney, M. Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 61 KB

english, 2006

G.P.4.02 Pathophysiological mechanisms of lamin A/C associated Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B1/ARCMT2)

Y. Poitelon, T. Hamadouche, A. De Sandre-Giovannoli, S. Kozlov, N. Serradj, M. Tazir, M. Chaouch, D. Grid, C. Stewart, M. Jamon, V. Delague, N. Lévy

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 46 KB

english, 2006

G.P.18.01 Giant axonal neuropathy: Phenotype–genotype correlations in two cases with two novel mutations in the Gigaxonin gene

M. Tazir, K. Hühne, S. Nouioua, D. Grid, T. Hamadouche, B. Rautenstrauss, M. Vallat

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 48 KB

english, 2007

Phenotypic variability in giant axonal neuropathy

Meriem Tazir, Sonia Nouioua, Laurent Magy, Kathrin Huehne, Salima Assami, Andoni Urtizberea, Djamel Grid, Tarik Hamadouche, Bernd Rautenstrauss, Jean-Michel Vallat

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 443 KB

english, 2009

G.P.4.04 A new MTMR2 mutation is responsible for a congenital form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT4B1) and vocal cord paresis

M. Tazir, S. Nouioua, T. Hamadouche, R. Bernard, D. Grid, N. Levy, J.M. Vallat

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 42 KB

english, 2009

G.P.10.09 Description of a family associating a calpainopathy and a Duchenne myopathy

S. Nouioua, A.M. Cobo, T. Benhassine, A. Urtizberea, S. Slimani, N. Terki, S. Assami, M. Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 41 KB

english, 2009

G.P.10.01 DMD and SGCG molecular analysis in 200 Algerian patients affected with progressive muscular dystrophies

T. Benhassine, T. Hamadouche, K. Icheboudene, R. Drali, S. Nouioua, S. Makri, M. Chaouch, M. Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 42 KB

english, 2009

O.21 Genetic characterisation of PHARC – a novel syndrome resembling Refsum’s disease

L.A. Bindoff, T. Fiskerstrand, D. H’mida-Ben Brahim, S. Johansson, A. M’zahem, B.I. Haukanes, N. Drouot, J. Zimmermann, A.J. Cole, C. Vedeler, C. Bredrup, M. Assoum, M. Tazir, T. Klockgether, A. Hamri

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 36 KB

english, 2010

Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes

Sonia Nouioua, Tarik Hamadouche, Benoit Funalot, Rafaëlle Bernard, Nora Bellatache, Radia Bouderba, Djamel Grid, Salima Assami, Traki Benhassine, Nicolas Levy, Jean-Michel Vallat, Meriem Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 679 KB

english, 2011

Forte prévalence des infections communautaires et nosocomiales à Staphylococus aureus résistant à la méticilline et portant le gène de la leucocidine de Panton-Valentine dans l’Algérois

K. Antri, N. Rouzic, I. Boubekri, O. Dauwalder, A. Beloufa, H. Ziane, F. Djennane, M. Neggazi, B. Benhabyles, M. Bes, M. Tazir, J. Étienne, N. Ramdani-Bouguessa

Журнал:

Pathologie Biologie

Рік:

2010

Файл:

PDF, 244 KB

2010

B-11 Analyse moléculaire du caractère β-lactamase à spectre étendu des souches cliniques d'entérobactéries

S. Merabtene, T. Benhassine, M. Tazir

Журнал:

Médecine et Maladies Infectieuses

Рік:

2004

Файл:

PDF, 164 KB

2004

Charcot–Marie–Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy

R. Zemmouri, H. Azzedine, S. Assami, N. Kitouni, J.M. Vallat, T. Maisonobe, T. Hamadouche, M. Kessaci, B. Mansouri, E. Le Guern, D. Grid, M. Tazir

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.65 MB

english, 2000

Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1

M Tazir, J.M Vallat, P Bomont, R Zemmouri, P Sindou, S Assami, S Nouioua, T Hammadouche, D Grid, M Koenig

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 199 KB

english, 2002

The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonalCharcot–Marie–Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene

M. Chaouch, Y. Allal, A. De Sandre-Giovannoli, J.M. Vallat, A. Amer-el-Khedoud, N. Kassouri, A. Chaouch, P. Sindou, T. Hammadouche, M. Tazir, N. Lévy, D. Grid

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 176 KB

english, 2003

Clinical and pathological study of 80 patients with muscular dystrophy in Algeria

N. Terki, A. Masmoudi, M. Chaouch, M. Tazir, M. Ait-Kaci, D. Grid

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 262 KB

english, 1997

P118 Évolution de la flore microbienne et de l’antibiorésistance chez le diabétique

K. Ouerdane, S. Aouiche, M. Azzouz, R. Hannachi, A. Meftah, F. Djennane, M. Tazir, A. Boudiba

Журнал:

Diabetes & Metabolism

Рік:

2012

Мова:

french

Файл:

PDF, 65 KB

french, 2012

Homozygous Defects in LMNA, Encoding Lamin A/C Nuclear-Envelope Proteins, Cause Autosomal Recessive Axonal Neuropathy in Human (Charcot-Marie-Tooth Disorder Type 2) and Mouse

Annachiara De Sandre-Giovannoli, Malika Chaouch, Serguei Kozlov, Jean-Michel Vallat, Meriem Tazir, Nadia Kassouri, Pierre Szepetowski, Tarik Hammadouche, Antoon Vandenberghe, Colin L. Stewart, Djamel

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 980 KB

english, 2002

Autosomal-recessive forms of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease

O. Dubourg, H. Azzedine, C. Verny, G. Durosier, N. Birouk, R. Gouider, M. Salih, A. Bouhouche, A. Thiam, D. Grid, M. Mayer, M. Ruberg, M. Tazir, A. Brice, E. LeGuern

Журнал:

NeuroMolecular Medicine

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 166 KB

english, 2006

Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria: A genetic study

Meriem Tazir, Charles Geronimi

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 609 KB

english, 1990

A high-fat diet increases l-carnitine synthesis through a differential maturation of the Bbox1 mRNAs

Caroline Rigault, Françoise Le Borgne, Bassim Tazir, Alexandre Benani, Jean Demarquoy

Журнал:

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 857 KB

english, 2013